Organizaciones civiles solicitaron a la Cámara de Diputados fortalecer la aplicación del tamiz neonatal ampliado, con el objetivo de diagnosticar de forma temprana las enfermedades poco comunes que puedan alterar el desarrollo de recién nacidos.
Durante el acto inaugural de la exposición Testimonios sobre Enfermedades Raras”, en la Cámara de Diputados, representantes de diversas organizaciones enfocadas en la ayuda y atención de personas con padecimientos lisosomales o genéticos pidieron apoyo presupuestal para que instituciones de salud les faciliten el acceso a medicamentos especializados y puedan mejorar su calidad de vida.
Al respecto, el presidente de la Comisión de Salud, diputado Mario Alberto Dávila Delgado PAN, explicó que el principal problema de estas afecciones es que no son diagnosticadas de forma temprana, lo cual, dijo, provoca daños en distintos órganos del cuerpo e incluso la muerte.
Es fundamental que se conozcan estas enfermedades y establecer una cultura, tanto en el área médica como en la social, para el diagnóstico y el tratamiento de forma temprana”, sostuvo.
Añadió que los institutos de salud deben aportar reactivos que ayuden a la detección de estos males, así como los tratamientos pertinentes. Queremos que en el presupuesto se vea reflejada la atención a estos pacientes que lo necesitan mucho”.
La actriz Gabriela Spanic dijo que las enfermedades raras son una prioridad de salud que amerita tomar conciencia de ellas y la sensibilización de las personas. Me quedé impactada, porque a veces estamos ignorantes de lo que mucha gente padece y sufre; son medicamentos altamente costosos”, puntualizó
VTM
Durante el acto inaugural de la exposición Testimonios sobre Enfermedades Raras”, en la Cámara de Diputados, representantes de diversas organizaciones enfocadas en la ayuda y atención de personas con padecimientos lisosomales o genéticos pidieron apoyo presupuestal para que instituciones de salud les faciliten el acceso a medicamentos especializados y puedan mejorar su calidad de vida.
Al respecto, el presidente de la Comisión de Salud, diputado Mario Alberto Dávila Delgado PAN, explicó que el principal problema de estas afecciones es que no son diagnosticadas de forma temprana, lo cual, dijo, provoca daños en distintos órganos del cuerpo e incluso la muerte.
Es fundamental que se conozcan estas enfermedades y establecer una cultura, tanto en el área médica como en la social, para el diagnóstico y el tratamiento de forma temprana”, sostuvo.
Añadió que los institutos de salud deben aportar reactivos que ayuden a la detección de estos males, así como los tratamientos pertinentes. Queremos que en el presupuesto se vea reflejada la atención a estos pacientes que lo necesitan mucho”.
La actriz Gabriela Spanic dijo que las enfermedades raras son una prioridad de salud que amerita tomar conciencia de ellas y la sensibilización de las personas. Me quedé impactada, porque a veces estamos ignorantes de lo que mucha gente padece y sufre; son medicamentos altamente costosos”, puntualizó
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